تفعيلاً لليوم العالمي للأمراض النادرة تنفذ (الصحة)، ممثلة في الإدارة العامة للرعاية الصيدلية اليوم الأحد العديد من الأنشطة والبرامج التوعوية والتثقيفية بهذه المناسبة، وذلك في جميع المستشفيات بمختلف المناطق والتجمعات الصحية؛ حيث تأتي هذه المبادرة تواصلاً لاهتمام الوزارة بهذه الفئة من المرضى ودعمهم، وتذليل جميع الصعوبات أمامهم لتوفير الرعاية الصحية اللازمة لهم. وتشمل هذه الأنشطة محاضرات افتراضية للصيادلة داخل المستشفيات للحديث عن الأمراض النادرة، وكيفية الإصابة بها، وطرق علاجها.
تجدر الإشارة إلى أن من أبرز الأمراض النادرة: الهيموفيليا، وهي أحد الأمراض الوراثية المتعددة التي تسبب خللاً في الجسم، وتمنعه من السيطرة والتحكم بإيقاف نزف الدم عند حدوث أية إصابة حتى لو كانت طفيفة، وكذلك مرض ارتفاع الحمض الميثايل مالوني، وهو أحد أمراض التمثيل الغذائي الوراثية الناتجة عن خلل في تكسير أو عمل حمض يسمى الحمض الميثايل مالوني، نتيجة نقص إنزيم معين في الجسم؛ مما يؤدى إلى تراكم عدد من المواد الضارة، وأيضًا داء عديد السكاريد المخاطي، أو داء عديدات السكريد المخاطية، وهي أمراض وراثية ناجمة عن خلل فيما يسمى الليسوسوم، وهو الجزء المسؤول عن حرق المواد غير المرغوب فيها داخل الخلايا، وتسمى أمراض تخزين؛ لأن الجسم يظل عاجزًا عن كنس وحرق وتكسير تلك المواد، بالإضافة إلى داء كاواساكي (متلازمة العقدة اللمفية المخاطية الجلدية)، وهو التهاب شامل يصيب الأوعية الدموية صغيرة ومتوسطة الحجم، ويؤثر في جدرانها؛ مما قد يسبب التوسعات الشريانية، خاصة الشرايين التاجية، وهي التي تغذي القلب. ويؤثر كذلك في العديد من الأعضاء مثل: الجلد، والعُقد اللمفاوية، والأغشية المخاطية.